Сегодня, 25 февраля, отмечается Международный день кохлеарного импланта (КИ), с помощью которого люди с нарушением слуха вновь обретают возможность слышать. Накануне этой даты корреспондент «Акчабара» встретился с родителями, создавшими общественный фонд «Уккум келет» («Хочу слышать»), которые рассказали, как сегодня меняется ситуация по интеграции таких людей в полноценную жизнь.

Кохлеарные имплантаты — это специальные электронные девайсы, позволяющие людям с глубокой потерей слуха и полной глухотой воспринимать звуковые сигналы. Имплантаты преобразуют звуки в электрические стимулы, а речевой процессор, являющийся частью устройства, улавливает звуки из внешней среды и оцифровывает их. С помощью этих чудо-гаджетов мальчишки и девчонки получили возможность слышать звуки мира. Но такие импланты до сих пор из-за дороговизны остаются доступными не всем. Среднестатистическая семья зачастую не может в одночасье собрать необходимые средства на столь необходимый девайс.

В подобной ситуации оказалась Салия Туранова, воспитывающая дочку с кохлеарным имплантом. Сейчас женщина открыла сбор на операция для установки импланта на второе ухо.  

«Моя дочка родилась с двухсторонней глухотой, ей установили кохлеарный имплант в 2020 году с помощью благотворительного катарского фонда. И когда дочка пошла в школу, она сама начала бить тревогу и говорить, что она не слышит. Я консультировалась с врачами, и они сказали, что требуется установка импланта на второе ухо тоже. Даже полноценной семье тяжело сразу собрать средства на дорогостоящую операцию, а мне, матери-одиночки, тем более. В Турции готовы провести операцию, которая вместе с реабилитацией обойдется нам в $25 тысяч. Сейчас мы открыли сбор», — говорит она.

Чолпон Султаналиевой 42 года, и она потеряла слух во взрослом возрасте и всего четыре месяца назад ей установили кохлеарный имплант. Женщина тоже пришла на встречу, чтобы поделиться своими ощущениями от вновь приобретенной возможности слышать звуки мира.

Она рассказывает, что родилась и выросла на Иссык-Куле. После школы приехала в Бишкек, где окончила курсы швеи, начала работать.

«Тогда я и начала терять слух. Сначала оглохла на одно ухо. Постепенно состояние здоровья ухудшилось, и оба уха перестали слышать. Ходила по врачам, но результата не было. Потом я поехала в Москву, чтобы узнать про имплант. Там и узнала, что нужна операция. Но у меня не было средств», — рассказывает женщина.  

Чолпон вышла замуж, стала матерью двоих детей. Но однажды профессор из Турции сказал ей, что у нее, из-за потери слуха, ухудшается и речь, что операция обязательно необходима. Чолпон не верила, что операция изменит ее положение, тем более врачи не давали никаких гарантий. К счастью, в Кыргызстан приехали катарцы и помогли с операцией. Кохлеарный имплант Чолпон установили в октябре прошлого года.

«Я была глухой 22 года! Представляете? Сейчас, удивляюсь, как оставалась глухой столько времени. Я наслаждаюсь общением с детьми. Когда снимаю аппарат, становится бесшумно. А когда я надеваю его, начинаю слышать пение птиц. Оказывается, ужасно слышать все и потом оглохнуть. Я долго мучилась, но пришлось привыкнуть. После операции мне самой не вериться. Неужели я снова могу слышать спустя столько лет. Я отвечаю своим клиентам, могу слушать музыку. Жить стало легче. А раньше я всегда носила с собой ручку и тетрадь. Когда ко мне обращались, я давала им тетрадь и просила их написать мне. После операции я все еще слышала плохо. Вообще говорили, что нет гарантии, но я начала слышать потихоньку. Нужно было тренироваться дома. Я тренировала слух. Результат будет, если много тренироваться. Я иногда пою, слушаю музыку, читаю книги. С возвращением слуха жизнь меняется в лучшую сторону, и я очень рада», — говорит Чолпон.

Учредители фонда «Уккум келет» Тамара Цой и Назгуль Толопбергенова рассказали, что родительское объединение существует 14 лет, а фонд — около 3 лет. И с тех пор, как родители объединились в фонд, в Кыргызстане ситуация меняется в лучшую сторону. К примеру, сейчас уже во всех областях стоят скрининги и родители могут проверить только что родившегося ребенка, слышит он или нет. Благодаря стараниям родителей в нескольких областях Кыргызстана открыты инклюзивные классы, в которых наравне с остальными детками учатся и ребятишки с кохлеарным имплантом.

Также, выступая на бюджетных государственных слушаниях, мамы детей просили выделить 5 млн сомов на 2024 год  для закупки запчастей для дорогостоящих речевых процессоров. Их просьбы были услышаны, деньги были выделены и покрыли часть расходов родителей. На 2025 год на эти цели уже заложены 10 млн сомов.